Finn Ut Antall Engel

Hva er frontal lobe demens?

Demens er en generell betegnelse på en klynge av symptomer som inkluderer endringer i hukommelsen eller atferd som kommer i veien for normal funksjon i livet. Demens kan være progressiv eller ikke-progressiv. Ikke-progressiv demens kan skyldes ting som vitaminmangel eller traumatiske hjerneskader, og kan noen ganger reverseres. Progressiv demens inkluderer klyngen av sykdommer som vanligvis er assosiert med begrepet, og kan ikke reverseres.



Alzheimers sykdom er den mest kjente typen demens, og står for 60-80% av tilfellene av demens. Andre typer demens inkluderer Lewy kropps demens, vaskulær demens, og gjenstanden for dette stykket, frontotemporal demens.





urce: rawpixel.com

Demens i frontallappen

Frontotemporal demens (FTD) er det offisielle navnet for frontal lobe demens. Begge disse navnene refererer til den delen av hjernen som er berørt av sykdommen - frontal og temporal lobes. Dette er delene av hjernen som er ansvarlig for blant annet språk, personlighet og oppførsel. I FTD krymper disse delene av hjernen. De atrofi og lider av tap av funksjon. Det er ikke alltid klart hva som forårsaker disse endringene i hjernen. I noen tilfeller blir normal hjerneaktivitet avbrutt av proteinstrukturer, kalt Pick-kropper, som utvikler seg i hjerneceller. Picks sykdom er et gammelt navn for FTD som nå er reservert for typer FTD der Pick-organer er til stede.



Typer av FTD



Det er tre hovedtyper av frontal lobe demens. Dette er atferdsmessig frontotemporal demens (bvFTD), primær progressiv afasi (PPA) og bevegelsesforstyrrelser. PPA er videre delt inn i semantisk demens og progressiv agrammatisk (ikke-flytende) afasi. Bevegelsesforstyrrelser er delt inn i kortikobasaldegenerasjon og progressiv supranukleær parese. FTD-symptomer varierer avhengig av undertype av demens.

Behavioral Variant Frontotemporal demens



Beskrivelse

hva betyr 2222 i bibelen

Atferdsmessig variant frontotemporal demens (bvFTD) er den vanligste typen frontotemporal demens (FTD). Det påvirker atferd og følelsesmessig regulering. Mennesker med bvFTD handler ofte impulsivt og har vanskeligheter med å navigere i sosiale situasjoner. De kan være følelsesmessig ustabile og har problemer med å regulere sinne eller irritasjon. I andre tilfeller ser deres følelser ut til å være dempet.

På grunn av delene av hjernen som er berørt av bvFTD, legger ikke folk som viser disse symptomene merke til symptomene. Selv om deres sosiale oppførsel kan være pinlig for de rundt dem, ser de ikke ut til å legge merke til det. Hvis de merker det, bryr de seg kanskje ikke. Når de er uhøflige eller slemme med venner, familiemedlemmer eller fremmede, er de vanligvis ikke bekymret. Deres følelse av empati blir ofte ødelagt, og de ser ikke ut til å være i stand til å hente sosiale signaler.



Vanskelighetsdiagnostisering



urce: rawpixel.com



Fordi bvFTD ofte rammer mennesker som er yngre enn det som anses som typisk for en demensdiagnose, er det lett å gå glipp av en diagnose av bvFTD. Spesielt hos menn kan bvFTD bli avvist som en midtlivskrise, siden typen impulsivitet og humørsvingninger sett i bvFTD kulturelt anses å være vanlig for menn i 50-årene. Dette kan gjøre det vanskelig for familiemedlemmer å få leger til å ta dem på alvor, spesielt siden pasientene selv vanligvis ikke er klar over symptomene. I andre tilfeller kan bvFTD feildiagnostiseres som depresjon eller annen psykisk sykdom.



Primær progressiv afasi

Beskrivelse



Primær progressiv afasi (PPA) påvirker primært delene av hjernen som styrer tale. Personer med PPA mister gradvis evnen til å bruke språket riktig. To undertyper PPA er anerkjent som former for frontotemporal demens. Dette er semantisk demens og progressiv agrammatisk (ikke-flytende) afasi.

gorilla åndelig betydning

Semantisk demens

Pasienter med semantisk demens mister rett og slett evnen til å koble ord med betydningen. De har ofte problemer med å navngi hverdagsgjenstander. De kan til og med glemme kjente mennesker og steder fordi navnene knyttet til disse menneskene og stedene har mistet all betydning. Selv om semantisk demens først bare påvirker evnen til å bruke ord riktig, forstyrrer det til slutt evnen til å forstå det talte og skrevne språket.

Progressiv agrammatisk (ikke-flytende) afasi

Mens semantisk demens påvirker en persons evne til å koble ord med deres betydning, påvirker progressiv agrammatisk afasi en persons evne til å produsere tale. Mennesker med denne formen for PPA forstår betydningen av ord, og vet hva de vil si, men blir stadig mer ute av stand til faktisk å si det. Talene deres kan bli ikke-grammatiske og uordnede. De kan snakke stoppende eller i små utbrudd. Progressiv agrammatisk afasi er ofte forbundet med utvikling av symptomer som ligner på en bevegelsesforstyrrelse i form av FTD, kortikobasal degenerasjon.

Diagnose

åndelig betydning av 1122

Siden PPA noen ganger også vises hos pasienter uten demens, og med andre typer demens som Alzheimers sykdom, er det viktig for leger å vurdere andre symptomer for å diagnostisere FTD-relatert PPA riktig.

Bevegelsesforstyrrelser

urce: rawpixel.com

Beskrivelse

Bevegelsesforstyrrelser er sjeldne typer FTD som først og fremst påvirker de deler av hjernen som regulerer bevegelse. Det er to typer bevegelsesforstyrrelser i FTD: kortikobasal degenerasjon og progressiv supranukleær parese.

Kortikobasal degenerasjon

Kortikobasal degenerasjon er atrofi av nerveceller i de deler av hjernen som styrer bevegelse. Mennesker som lider av kortikobasal degenerasjon blir gradvis mindre i stand til å kontrollere bevegelsen av lemmer og ekstremiteter. Mens kortikobasal degenerasjon ofte vises med andre symptomer på FTD, opprettholder noen mennesker som lider av kortikobasal degenerasjon sin fulle bruk av språk, hukommelse og kognisjon.

Progressiv supranukleær parese

Progressiv supranukleær parese (PSP) er en form for FTD som påvirker balansen. Personer med PSP har ofte problemer med å gå, og kan falle ofte. De kan også oppleve tremor og stivhet som kan påvirke ansiktsmuskulaturen. Øyebevegelser kan påvirkes av PSP. Folk med PSP utvikler noen ganger et særegent fast uttrykk forårsaket av manglende evne til å bevege øynene ordentlig.

Etter hvert som PSP utvikler seg, er det assosiert med andre symptomer på FTD som hukommelsestap, kognisjonsproblemer og språkproblemer.

101 nummer

Frontal Lobe Demens Stages

Progressiv, men ikke konsekvent

Som andre typer progressiv demens, beveger FTD seg typisk i trinn fra mild til alvorlig. Siden det er så mange varianter av FTD, er det ikke noe mønster av frontal lobe demensstadier. I stedet begynner FTD vanligvis på en mer mild, enkel måte og utvikler seg til mer alvorlige og komplekse symptomer.

Behavioral Progressions

Som vi diskuterte tidligere, begynner atferdsvariant frontotemporal demens (bvFTD) ofte med personlighet og emosjonelle endringer. Det kan ta litt tid før bvFTD blir anerkjent, siden endringene kan være milde i begynnelsen. Impulsiv oppførsel og avstumpet empati kan også forveksles med tegn på en krise midt i livet. Dempet følelse kan feildiagnostiseres som depresjon. Til slutt blir imidlertid disse atferdsendringene mer alvorlige. Impulskontroll blir vanskelig eller umulig. I en studie fikk 37% av deltakerne med bvFTD problemer med loven på grunn av atferd.

hva betyr 543

I tillegg til forverring av atferdsmessige og emosjonelle problemer, utvikler mennesker med bvFTD ofte symptomer assosiert med andre typer FTD. Vanskeligheter med kognisjonsferdigheter som språk og minne kan dukke opp, og de kan begynne å få problemer med fysisk bevegelse.

Talesentrerte progresjoner

Pasienter hvis FTD har primær progressiv afasi, viser vanligvis milde språkrelaterte symptomer først. Deres generelle minne påvirkes vanligvis ikke i de tidlige stadiene. Når FTD utvikler seg, blir de språkassosierte symptomene mer uttalt, og symptomer assosiert med andre typer FTD kan også vises. Pasienter med semantisk demens viser mer uttalte hukommelsesproblemer når sykdommen utvikler seg, og blir ikke i stand til å gjenkjenne kjente mennesker og gjenstander. Progressiv agrammatisk afasi utvikler seg ofte til fysiske symptomer som ligner kortikobasal degenerasjon (koordinasjon og muskelmessige problemer).

Bevegelsesforstyrrelsesstadier

Symptomer på kortikobasal degenerasjon kan først påvirke den ene siden av kroppen og deretter spre seg til begge sider. Armer og hender er ofte de mest involverte. Symptomene, for eksempel problemer med å koordinere og utføre ønskede kroppsbevegelser, vokser gradvis. Personer med kortikobasal degenerasjon utvikler seg imidlertid ikke alltid til problemer med språk, minne eller oppførsel.

Progressiv supranukleær parese begynner vanligvis med gangproblemer. Folk begynner ofte å ha problemer med å gå, og faller oftere enn vanlig, ofte uten spesiell grunn. Etter hvert som demens utvikler seg, kan det innebære flere muskelstrukturer, spesielt ansiktet og øynene. Symptomer som ligner på Parkinsons sykdom kan utvikle seg, med muskelstivhet og skjelving. I mer avanserte stadier av den progressive supranukleære parese er det ikke uvanlig at andre symptomer på demens dukker opp, som språk, hukommelse og atferdsproblemer.

Forventet levetid på frontal lobe

Generelt er ikke frontotemporal demens ikke en dødelig sykdom. Det øker imidlertid en persons risiko for død fra andre sykdommer og ulykker. Forventet levealder for frontlobe-demens varierer mye fra person til person, men i gjennomsnitt lever mennesker med FTD i omtrent 7-13 år fra diagnosetidspunktet. To av de vanligste dødsårsakene er lungebetennelse (som kan begynne med å suge mat eller væske inn i lungene) og kvele seg på maten. Personer med bvFTD har en tendens til å ha litt kortere forventet levealder enn personer med andre typer FTD, muligens fordi de er mer sannsynlig å sette seg selv i risikable situasjoner.

Behandling

414 tvillingflamme betydning

Kilde: pexels.com

Det er ingen primær behandling for FTD. Siden demens i seg selv ikke kan behandles, prøver leger og omsorgspersoner å kontrollere FTD ved å hjelpe pasientene med å håndtere symptomene. Antidepressiva og antipsykotiske medisiner har begge vist seg å være nyttige for å dempe atferdsproblemer hos pasienter med FTD. For personer som har primær progressiv afasi-relatert FTD, kan taleterapi noen ganger hjelpe dem med å finne alternative kommunikasjonsmetoder. Etter hvert som FTD utvikler seg, vil de fleste pasienter trenge 24-timers pleie, enten det er hjemme eller på pleieinstitusjoner.

Å være en del av støttenettverket

Å være trist er normalt

Frontotemporal demens er en vanskelig diagnose. Hvis du eller noen du er glad i nylig har blitt diagnostisert med en eller annen form for FTD, er det normalt å være opprørt, sint, trist eller overveldet. Det er viktig å gi deg tid og plass til å behandle disse følelsene. Hvis du ikke er sikker på hvordan du skal behandle disse negative følelsene, eller hvis du føler deg overveldet, deprimert eller engstelig på en måte som forstyrrer din evne til å leve livet, bør du vurdere å få hjelp. Profesjonelle terapeuter og rådgivere, som de på BetterHelp, kan hjelpe deg med å ordne følelsene dine. Sammen kan du utvikle strategier for å håndtere de mentale og følelsesmessige vanskene du kan møte fremover.

Går fremover

Hvis du er et familiemedlem eller omsorgsperson til noen med FTD, er det viktig å ta vare på deg selv mens du støtter din kjære gjennom utviklingen av sykdommen. Omsorg kan være følelsesmessig og fysisk anstrengende, og du kan brenne ut uten hvile og støtte av deg selv. Små pauser, konsekvent oppmerksomhet mot næringsrik mat og trening, og dyrking av nettverket av venner og kjære, kan alle hjelpe deg med å hjelpe den du bryr deg om. Hvis du blir overveldet av å ta vare på eller støtte din kjære, husk å nå ut til andre. Vurder å kontakte en utdannet fagperson på et sted som BetterHelp. Å elske eller ta vare på noen med FTD kan være en vanskelig vei å reise, og du trenger ikke å gjøre det alene.

Del Med Vennene Dine: